Moi la SEP, j’la vois comme ça !

Vidéastes amateurs et professionnels, participez au jeu concours pour la prochaine campagne de lutte contre la sclérose en plaques du 24 octobre 2008 au 16 janvier 2009, en réalisant le nouveau spot de l’UNISEP !

NON, la sclérose en plaques n’est pas une maladie héréditaire.
NON, la SEP n’est pas une maladie contagieuse
OUI, la SEP est une maladie neurologique
OUI, la sclérose en plaques est une maladie neurologique invalidante.

Après les accidents de la route, la SEP est la 1ère cause de handicap chez les jeunes adultes.

Contribuez à faire évoluer les idées reçues sur la SEP en proposant le prochain spot de l’UNISEP d’une durée de 30 secondes à 1 minute via le module de la colonne latérale ou sur la page dédiée.

Un jury, présidé par Dominique Farrugia, désignera le vainqueur du concours pour diffuser ce spot sur TF1 pendant nos Journées Nationales du 21 au 28 mars 2009.

Le prix du public sera attribué à la vidéo ayant reçue le plus grand nombre de votes, de 3 étoiles et plus.

Votez !

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21 commentaires pour “Moi la SEP, j’la vois comme ça !”

  1. Bourély dit :

    “OUI, la SEP est une maladie neurologique”
    Certains Professeurs précisent que ce n’est pas à proprement parler une maladie neurologique mais une maladie auto immune, avec des conséquences neurologiques …

  2. Pat la Fourmi dit :

    Chouette initiative!
    mais…je n’arrive pas à m’inscrire dans le lien “participer”, les champs s’ouvrent mais je ne peux pas écrire dedans… bug ou pas?

  3. Ponroy dit :

    Des témoignages et des portraits sur notre site pour mieux comprendre la SEP.
    http://www.sclerose-en-plaques.apf.asso.fr/questions_reponses_sep/temoignages_portraits_experiences/dos_sep_temoignages.htm
    A bientôt
    APF Ecoute Infos

  4. admin dit :

    Pat > en fait le texte s’inscrivait en blanc… maintenant c’est réparé :)

  5. VUARAMBON dit :

    Bravo ! Quelle efficacité auprès des jeunes : tout est dit en si peu de mots. Hélas, trois fois hélas, ce comédien, ce comique, ce réalisateur … ce touche-à-tout est venu nous rejoindre dans ce “cercle très fermé”. Mais quel extraordinaire ambassadeur pour médiatiser la SEP. Parcequ’il faut que cette maladie crève enfin l’écran … si on veut qu’un jour, elle crève …

  6. HANDIADY dit :

    Excellente initiative! Vais peut-être participer?
    ADY, SEPienne membre supportrice de NOTRE SCLEROSE et de l’APF 67.

  7. HANDIADY dit :

    Excellente initiative! Vais peut-être participer?
    ADY, SEPienne blogueuse membre supportrice de NOTRE SCLEROSE et de l’APF 67. (groupe SEP, accessibilité et école)

  8. gege dit :

    j aimerai que l on en parle encors plus de notre maladie,car beaucoup de personnes ne savent pas !!!!!sclerose depuis 9ans tu vie en moi!!!!!!

  9. deneux dit :

    bonne initiative , je pense que par cet vidéo et bien d’autres et aussi par le biais de sites et de blogs nous pouvons faires avancé les choses et aussi changées les mentalités alors merci a tous et bonne continuation.

  10. Pat la Fourmi dit :

    oui j’ai vu ouf!

    ce serait peut-être une bonne idée pour le buzz de créer une “recommandation” sur le site Influenceurs.net?
    http://influenceurs.net/texts/devenez-influenceur
    comme pour le concours de sculpture?….
    http://influenceurs.net/news/sep-art

  11. christine GRENEN dit :

    bonsoir

    original la formule!!! en effet ce n’est pas un long fleuve tranquille!!
    ni du cinéma!!! c’est bien une maladie et pas “psycho somatique!!!”
    ouf!!! sylvaine quand tu veux pour le mini métrage!!! je serais à paris samedi!!!
    cordialement sep
    christine

  12. Lovichi Jean-Francois dit :

    Tellement vrai ce spot. Maladie qui te prends à n’importe quelle moment encore plus au début de ta jeunesse et te laisse “blessé” (handicapé plutôt) dans celle-ci

  13. Elizabeth dit :

    Superbe idée ! Moi la SEP j’la vois comme un combat de tous les jours. Un match de boxe, par exemple. Où peut-on voir les autres vidéos réalisées ?

  14. Percot Martine dit :

    Cette vidéo révelle exactement nos symptômes. Excellente initiative. J’ai 49 ans, sépienne depuis 31 ans toujours en forme rémittente. Je trouve que les progrés sont lents mais ils avancent.

  15. suzanne dit :

    oui la sep est une maladie dur à supporter et courage à toutes les personnes concernés aussi bien por le malade et l’entourage.un combat de tous les jours.

  16. Khlauda dit :

    @ VUARAMBON

    Bravo pour ce trait d’esprit ” Parcequ’il faut que cette maladie crève enfin l’écran … si on veut qu’un jour, elle crève …”

    @ PAT LA FOURMI

    Voici le lien de la bannière que nous avons édité chez les influenceurs:
    http://influenceurs.net/news/sepasducine-c-est-la-sclerose-en-plaques-2

    @ tout le monde:

    RDV sur http://fr.eyeka.com/partner/sepasducine

    Comment? Rien de plus facile:

    A partir d’un téléphone, d’une webcam ou d’une caméra numérique… téléchargez votre vidéo sur la plateforme eYeka.

    Inscription sur http://fr.eyeka.com/signup
    ( dans le groupe SEPasduciné)

    Merci à tous et à toutes pour votre soutien !

  17. Platon dit :

    SEPARTI, c’est du cinéma et c’est la vie.

    SEP adur, faut juste courir !!

    Dans l’eau par contre on peut toujours marcher pour entretenir le mouvement de la marche.

  18. Laure dit :

    Super vidéo tres bonne idée.Il faut continué je vais aller voir les autres liens proposé.

  19. Snoupinette dit :

    Bravo trés bonne idée, courage à vous tous, cordialement

  20. moody dit :

    tout simplement géant, ce concours nous permet de nous interesser au montage vidéo, je me suis marrée comme une gamine, et je ne suis plus si jeune que ça. Comment je vois la SEP, ben bientôt sur ce site j’espère.
    ça fiche les jetons parfois, ça e….de souvent, mon corps me trahi mais bon, courage à tous, on l’aura cette vacherie !!

  21. Elise dit :

    Enfin un article utilse sur ce sujet !

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